醫(yī)藥、食品、環(huán)保等行業(yè)實(shí)驗(yàn)室，對數(shù)據(jù)合規(guī)性要求極-高 —— 不僅需要數(shù)據(jù)精準(zhǔn)，還需完整記錄實(shí)驗(yàn)過程、操作人員、儀器狀態(tài)，以滿足 GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等認(rèn)證要求。藍(lán)景 自動(dòng)電位滴定儀以 “全流程數(shù)據(jù)合規(guī)體系”，讓實(shí)驗(yàn)室輕松通過認(rèn)證審核。

在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)方面，儀器支持本地 10 萬條數(shù)據(jù)緩存與云端同步備份，采用加密存儲(chǔ)技術(shù)，防止數(shù)據(jù)丟失或泄露。管理員可設(shè)置 “分級權(quán)限”，操作人員僅能執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，審核員可查看數(shù)據(jù)，管理員負(fù)責(zé)參數(shù)設(shè)置與日志管理，權(quán)責(zé)清晰，避免人為操作漏洞。某藥企實(shí)驗(yàn)室反饋，使用 藍(lán)景儀器后，GLP 認(rèn)證數(shù)據(jù)準(zhǔn)備時(shí)間從 15 天縮短至 3 天，審核通過率 100%。